Popis
Všichni poskytovatelé zdravotních služeb jsou povinni dodržovat platnou legislativu související s poskytováním zdravotních služeb, včetně zákonných ustanovení o nakládání se zdravotnickými prostředky.
V oblasti zdravotnických prostředků zůstávají v platnosti nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2017/745 („nařízení o zdravotnických prostředcích“) a nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2017/746 („nařízení o diagnostických zdravotnických prostředcích in vitro“), nadto od srpna 2024 se v České republice stal účinným zákon č. 241/2024 Sb., kterým se mění zákon č. 375/2022 Sb., o zdravotnických prostředcích a diagnostických zdravotnických prostředcích in vitro.
Připravené školení za účasti odborníků ze SÚKL, B. Braun medical, MAPO medical a ČSAZ si klade za cíl odpovědět na otázky spojené se zaváděním nové legislativy na poli ZP do praxe a pomoci se zorientovat ve změti paragrafů.
Zejména cenná bude diskuze, kde si jistě ozřejmíme souvislosti a novinky v legislativě nebudou překážko v implementaci managementu zdravotnických prostředků.
Školení je určeno pro: zaměstnance zdravotnických zařízení na všech úrovních řízení, kteří nakládají se zdravotnickými prostředky, včetně jejich nákupu, evidence, uvedení do provozu, používání (zdravotníci), zajišťování BTK, servisu, údržby, kalibrací, validací, oprav a revizí ZP, zajištěním instruktáží k ZP, jejich skladováním atd. Dále také pro interní auditory, manažery kvality apod.